«Είναι απολύτως θετικό ότι έχουμε αυτή τη συμφωνία μεταξύ και της Κομισιόν με τους ερευνητές που ανέπτυξαν το εμβόλιο της Οξφόρδης. Πρέπει, όμως, να γνωρίζουμε ότι ακόμα και αν λάβουμε τις δόσεις που προβλέπονται, δεν θα έχουμε ανοσία», αναφέρει ο καθηγητής Ιατρικής και πρύτανης του Εθνικού Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Θάνος Δημόπουλος, εξηγώντας πως υπάρχουν συγκεκριμένες φάσεις ελέγχου και δοκιμών από τις οποίες θα πρέπει να διέλθει το εμβόλιο, προτού να δοθεί το «πράσινο φως» για τη μαζική παραγωγή του. Σύμφωνα με τους διεθνείς κανονισμούς για να εγκριθεί ένα νέο εμβόλιο, θα πρέπει να περάσει από τέσσερις συνολικές φάσεις ελέγχου. Οι δύο πρώτες περιλαμβάνουν δοκιμές σε μικρό αριθμό φορέων του ιού, η τρίτη φάση, στην οποία βρίσκεται τώρα το εμβόλιο AZD1222, αφορά δοκιμές σε πολύ μεγάλο αριθμό ασθενών, μεταξύ των οποίων βρίσκονται και άτομα που έχουν νοσήσει βαρύτατα, ενώ η φάση 4 προβλέπει έρευνες ακόμα και κατά την κυκλοφορία του εμβολίου.

«Βάσει της συνεργασίας της Κομισιόν με το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης και τη φαρμακευτική εταιρεία, όταν θα υπάρξει πλειάδα επιστημονικών δεδομένων και όταν τα δεδομένα αυτά έρθουν σε γνώση τωγ ελεγκτικών μηχανισμών που υπάρχουν, τότε θα μπορούμε να έχουμε τη διάθεση ενός σημαντικού αριθμού εμβολίων, που θα μας αποσταλούν τμηματικά. Τα σχετικά δεδομένα είναι προγραμματισμένα να παρασχεθούν σε περίπου δύο μήνες», εξηγεί ο Θ. Δημόπουλος, ο οποίος ωστόσο τονίζει ότι το εμβόλιο δεν είναι πανάκεια. Σύμφωνα με τον πρύτανη του ΕΚΠΑ, το AZD1222 δεν θα επαρκεί για τον εμβολιασμό του ουνόλου του πληθυσμού, ούτε θα έχει πολύ υψηλά ποσοστά αποτελεσματικότατος.

Επίσης δημοσιεύτηκε σε:
  • REAL NEWS (23-08-2020)
  • Η ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗ (23-08-2020)
  • ΕΛΕΥΘΕΡΟΣ ΤΥΠΟΣ (23-08-2020)